迪飞医学高分通过国家卫健委临检中心mNGS室间质评

近日，国家卫健委临床检验中心公布全国下呼吸道感染宏基因组测序室间质量评价结果，全国共90家企业与医院参评，参评合格率为44.4%，迪飞医学顺利高分通过室间质评。

国家卫健委临检中心组织的全国室间质量评价（EQA）是国际公认的临床实验室全面质量管理的重要组成部分，也是国内最具权威性的临床实验室绩效考核内容之一。室间质量评价又称能力验证，是临床实验室质量管理的重要组成部分，也是临床实验室之间结果“互认”的重要证据之一。可用于评定实验室开展特定检验的能力及检测实验室检验能力的保持情况；识别实验室质量问题，促进启动改进措施，提高检验水平；判断不同检验方法的有效性和可比性；识别实验室之间的差异，增强医生、患者对检验结果的信任。

下呼吸道感染（LRIs）是致命的感染性疾病之一，数百种病原体（包括细菌、病毒、真菌等）均可以导致肺部感染。由于传统检测方法的限制，很多感染病例无法获得及时、准确的病原学诊断。近年来，基于高通量测序技术的宏基因组学（mNGS）检测方法逐渐从科研走向临床应用，该方法不依赖微生物培养，借助高通量测序平台，一次性对感染样本中微生物的核酸(DNA/RNA) 进行测序，获得的序列被比对到微生物数据库，从而确定样本中存在的病原体，已为临床多种疑似感染病例的诊断提供了非常重要的病原学证据。

虽然mNGS 检测前景广阔，但目前尚缺乏标准化的检测流程（从样本处理、核酸提取、文库构建、测序、生物信息学分析到结果报告），不同实验室间的检测结果可能存在较大差异。为了解国内实验室检测现状及质量状况，国家卫生健康委临床检验中心开展了全国下呼吸道感染宏基因组测序室间质量评价预研活动，要求各实验室使用日常所用试剂和流程进行检测并回报检测结果。

迪飞医学凭借自身过硬的检测技术和专业解读，高分通过本次下呼吸道感染宏基因组测序室间质量评价，这是对迪飞医学mNGS检测能力的认可，也是迪飞医学高品质检测质量的体现。

迪飞医学采用自主研发HUGO™去人源宿主核酸技术，可将微生物基因组序列在样本DNA总序列的占比提升10-100倍，实现病原微生物 DNA富集，大幅提高检测灵敏度，同时优化核酸提取技术，进一步提升病原微生物检测结果的敏感性和准确性。

迪飞医学已成功筛选出包括细菌、真菌、病毒、分枝杆菌、支原体衣原体及寄生虫在内共20,000多种病原微生物，可在收样24-48小时后出具报告。此外，迪飞医学整合了多个耐药基因数据库，综合分析患者样本的耐药基因，以充分提高检测的准确度，为临床医生提供更精确的用药指导。

千里之行始于足下，高分通过此次国家卫健委临检中心mNGS室间质评的同时，迪飞医学将以更高标准要求自己，严格把控检测质量，助力感染精准医疗发展，用先进技术和专业服务为大众健康保驾护航。